注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
發(fā)布時間：2022/9/27 16:14:05 瀏覽次數(shù)：34217
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20093582 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 湖南科倫制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南天中醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 漢語拼音 | zhusheyongtoubaopaitongnashubatanna |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 本品用于治療由敏感細(xì)菌所引起的下列感染： 呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內(nèi)感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關(guān)節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預(yù)防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手術(shù)所引起的手術(shù)后感染。 |
| 主要成分 | 本品為頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉（1：1）均勻混合的無菌粉末 |
| 作用機理 | 1．與氨基糖苷類抗生素（慶大霉素和妥布霉素）聯(lián)合應(yīng)用對腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。但本品與氨基糖苷類抗生素之間存在物理性配伍禁忌，因此兩種藥液不能直接混合。如需聯(lián)合使用，可按順序分別靜脈注射這兩種藥物。注射時應(yīng)使用不同的靜脈輸液管，或在注射間期，用另一種已獲批準(zhǔn)的稀釋液充分沖洗先前使用過的靜脈輸液管。此外，應(yīng)盡可能延長兩種藥物給藥的間隔時間。2．與下列藥物同時應(yīng)用時，可能引起出血：抗凝藥肝素，香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑）及磺吡酮等。3．本品與復(fù)方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液混合后出現(xiàn)配伍禁忌。因此應(yīng)避免在初步溶解時使用該溶液，但可采用兩步稀釋法。即先用滅菌注射用水進行初步溶解，然后再用復(fù)方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液作進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液。4．與下列藥物注射劑也有配伍禁忌：多西環(huán)素、****、阿馬林(緩脈靈)、鹽酸羥嗪(安太樂)、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細(xì)胞色素C、噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)、抑肽酶等。 |
| 用法用量 | 靜脈滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然后再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘。1．成人：常用量一日2～4g，嚴(yán)重或難治性感染可增至一日8g。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日最高劑量不超過4g。2．兒童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。嚴(yán)重或難治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生兒出生第一周內(nèi)，應(yīng)每隔12小時給藥1次。舒巴坦每日最高劑量不超過80mg/kg。 |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 1g*1瓶 |
| 不良反應(yīng) | 患者通常對頭孢哌酮－舒巴坦耐受良好。多數(shù)不良反應(yīng)為輕度或中度，可以耐受，不影響繼續(xù)治療。 |
| 禁忌 | 對青霉素或頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 應(yīng)用頭孢哌酮－舒巴坦前必須詳細(xì)詢問患者先前有否對本品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類抗生素之間可能存在交叉過敏反應(yīng)。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%~10%可對頭孢菌素出現(xiàn)交叉過敏反應(yīng)。因此有青霉素類過敏史的患者，有指征應(yīng)用本品時，必須充分權(quán)衡利弊后在嚴(yán)密觀察下慎用。應(yīng)用本品時，一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，需立即停藥。如發(fā)生過敏性休克,需立即就地?fù)尵�，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質(zhì)激素及抗組胺藥等緊急措施。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色的粉末。 孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品在哺乳婦女的乳汁中濃度很低，但妊娠期、哺乳期仍應(yīng)慎用。 兒童用藥 播報 本品可用于兒童，但對于出生不足6個月的嬰兒及早產(chǎn)兒所產(chǎn)生的副作用未作深入研究。 老年用藥 播報 可參見【注意事項】相關(guān)內(nèi)容。 藥物相互作用 播報 本品與氨基糖甙類抗生素有協(xié)同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，應(yīng)分別溶解稀釋后輸注。 藥物過量 播報 尚不明確。 藥理毒理 播報 頭孢哌酮通過抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對**耐藥菌有明顯的協(xié)同抗菌作用，對**常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產(chǎn)氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌、摩根氏菌、醋酸鈣不動桿菌、腸桿菌、產(chǎn)檸檬酸菌等有極為**的協(xié)同作用（MIC值比單用頭孢哌酮可降低四倍以上）。 藥代動力學(xué) 播報 本品2g靜注，舒巴坦的血藥峰濃度為95.6μg/ml，血清半衰期為1小時；頭孢哌酮的血藥峰濃度為259.4μg/ml，血清半衰期為1.56小時。兩種組份分布相似，包括肝、肺、腎、膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢等組織和體液。給藥后24小時所給劑量的85%的舒巴坦和29.3%的頭孢哌酮經(jīng)腎臟排泄，余下的頭孢哌酮大部分經(jīng)膽汁排泄。連續(xù)用藥無蓄積作用。 貯藏 播報 密閉，在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。 |
招商政策
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