注射用頭孢噻肟鈉
發(fā)布時間：2022/9/26 16:08:39 瀏覽次數(shù)：34109
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢噻肟鈉
批準文號： 國藥準字H20033997 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 西安利君制藥有限責任公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南天中醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 漢語拼音 | zhusheyongtoubaosaiwona |
| 品牌名稱 | 百巧 |
| 注冊商標 | 百巧 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應癥 | 適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關(guān)節(jié)感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為:頭孢噻肟鈉 |
| 作用機理 | 1．與慶大霉素或妥布霉素合用對銅綠假單胞菌均有協(xié)同作用；與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協(xié)同作用。2．與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用時，用藥期間應隨訪腎功能。3．大劑量頭孢噻肟與強利尿藥聯(lián)合應用時，應注意腎功能變化。4．頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能與碳酸氫鈉液混合。5．與阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的總清除率降低，如兩者合用需適當減低劑量。 |
| 用法用量 | 成人一日2～6g，分2～3次靜脈注射或靜脈滴注；嚴重感染者每6～8小時2～3g，一日最高劑量不超過12g。治療無并發(fā)癥的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染，每12小時1g。新生兒日齡小于等于7日者每12小時50mg/kg，出生大于7日者，每8小時50mg/kg。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg，均以靜脈給藥。嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分時，本品的維持量應減半；血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時，維持量 |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.75g*10瓶 |
| 不良反應 | 不良反應發(fā)生率低，約3%～5%。 （1）有皮疹和藥物熱、靜脈炎、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。 （2）堿性磷酸酶或血清氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高、暫時性血尿素氮和肌酐升高等。 （3）白細胞減少、酸性粒細胞增多或血小板減少少見。 （4）偶見頭痛、麻木、呼吸困難和面部潮紅。 （5）極少數(shù)病人可發(fā)生粘膜念珠菌病。 |
| 禁忌 | 對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。 |
| 注意事項 | （1）用藥前需進行過敏試驗。 （2）交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素也可能過敏。對青霉素或青霉胺過敏者也可能對本品過敏。 （3）對診斷的干擾:應用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性；孕婦產(chǎn)前應用本品，此反應可出現(xiàn)于新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清堿性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。 （4）頭孢噻肟鈉1.05g約相當于1g頭孢噻肟，每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶于14ml滅菌注射用水形成等滲溶液。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色，類白色或微黃白色結(jié)晶性粉末。 孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品可經(jīng)乳汁排出，哺乳期婦女應用本品時雖無發(fā)生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺乳。本品可透過血胎盤屏障進入胎兒血循環(huán)，孕婦應限用于有確切適應證的患者。 兒童用藥 播報 嬰幼兒不宜作肌內(nèi)注射。 老年用藥 播報 老年患者用藥根據(jù)腎功能適當減量。 藥物相互作用 播報 （1）與慶大霉素或妥布霉素合用對銅綠假單胞菌均有協(xié)同作用；與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協(xié)同作用。 （2）與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用時，用藥期間應隨訪腎功能。 （3）大劑量頭孢噻肟與強利尿藥聯(lián)合應用時，應注意腎功能變化。 （4）頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能與碳酸氫鈉液混合。 （5）與阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的總清除率降低，如兩者合用需適當減低劑量。 藥理毒理 播報 頭孢噻肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬和沙門菌屬等腸桿菌科細菌等革蘭陰性菌有強大活性。對普通變形桿菌和枸櫞酸桿菌屬亦有良好作用。陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌對本品比較耐藥。本品對銅綠假單胞菌和產(chǎn)堿桿菌無抗菌活性。頭孢噻肟對流感桿菌、淋病奈瑟菌（包括產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶株）、腦膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有強大作用。本品對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較差，對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等革蘭陽性球菌的活性強，腸球菌屬對本品耐藥。 藥代動力學 播報 肌內(nèi)注射本品0.5g或1.0g后，0.5小時達血藥峰濃度(Cmax)，分別為12mg/L和25mg/L，8小時后血中仍可測出有效濃度。于5分鐘內(nèi)靜脈注射本品1g或2g，即刻血藥峰濃度分別為102mg/L和215mg/L，4小時后2g組尚可測得3.3mg/L。30分鐘內(nèi)靜脈滴注1g后的即刻血藥濃度為41mg/L，4小時的血藥濃度為1.5mg/L。頭孢噻肟廣泛分布于全身**組織和體液中。正常腦脊液中的藥物濃度很低；腦膜炎患者應用本品后，腦脊液中可達有效濃度。支氣管分泌物、中耳溢液、胸腔積液、膿胸膿液、腹水、膽囊壁、膽汁、骨組織中亦均可達有效濃度。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán)，少量亦可進入乳汁。白內(nèi)障病人靜脈注射2g后，前房液中藥物濃度為0.3～2.3mg/L。蛋白結(jié)合率30％～50％。1/3～1/2的藥物在體內(nèi)代謝成為去乙酰頭孢噻肟（抗菌活性為頭孢噻肟的1/10）和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2β)為1.5小時，老年人的t1/2β（2～2.5小時）較年輕人為長，腎功能不全者t1/2β可延長為14.6小時。約80％（74％～88％）的給藥量經(jīng)腎排泄，其中約50％～60％為原形藥，10％～20％為去乙酰頭孢噻肟，頭孢噻肟經(jīng)膽汁排泄的量甚少，約為給藥量的0.01％～0.1％。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎清除減少5％，t1/2β延長45％。血液透析能將62.3％的藥物自體內(nèi)清除。腹膜透析對藥物的清除量很少。 貯藏 播報 密閉，在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。 |
招商政策
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