鹽酸左西替利嗪片
發(fā)布時(shí)間：2021/10/4 13:18:15 瀏覽次數(shù)：56107
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸左西替利嗪片
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20060677 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 皮膚科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 北京天衡藥物研究院南陽(yáng)天衡制藥廠
招商區(qū)域： 全國(guó)
招商企業(yè)： 武漢同心茂源醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用，將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸左西替利嗪片 |
| 英文名稱 | Levocetirizine Dihydrochloride Tablets |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 治療下述疾病的過敏相關(guān)癥狀，如季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹。 |
| 主要成分 | 鹽酸左西替利嗪.化學(xué)名稱：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。 |
| 作用機(jī)理 | 尚無(wú)使用本品進(jìn)行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與****、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無(wú)相互作用。 |
| 用法用量 | 口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1處。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 5mg*12s/盒*300盒/件 |
| 零售價(jià)格 | 25.7 |
| 供貨價(jià)格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 皮膚科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色片。 【禁忌】對(duì)本品及其它輔料過敏者禁用。 【注意事項(xiàng)】 1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 2.高空作業(yè)、駕駛或操作機(jī)器期間慎用。 3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。 4.酒后避免使用本品。 5.腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。 【不良反應(yīng)】本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，常見不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭疼、乏力等。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊期及哺乳期婦女禁用本品。 【兒童用藥】2周歲以下兒童用藥的**性尚未確定。 【老年用藥】通常老年人生理機(jī)能衰退，需慎用本品。 【藥理毒理】藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的25倍)時(shí)，對(duì)生育力無(wú)損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的40、180和220倍）時(shí)，均未見致畸作用。但目前尚無(wú)充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/Kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的40位)時(shí)，可引起仔鼠體得增長(zhǎng)延遲。Beagler犬的研究表明，給芍量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。致癌性：大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)20mg/Kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦*大日劑量的10倍）時(shí)，未見致癌性。小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)16mg/Kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦*大日劑量的4倍）時(shí)，可引起雄性動(dòng)物良性腫瘤的發(fā)生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦*大日劑量）時(shí)，未見肝腫瘤發(fā)生率的增加。上述發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明顯。 【藥物過量】本品無(wú)**拮抗劑，嚴(yán)重超量服用本品應(yīng)立即洗胃。 【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速，達(dá)峰時(shí)間tmax=0.7-1小時(shí)，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達(dá)身時(shí)間輕度延長(zhǎng)，峰濃度降低（約20%）。1小時(shí)起效，療效可持續(xù)24小時(shí)。本品的蛋白結(jié)合率為96%，平均表現(xiàn)分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時(shí)，絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。 【貯藏】密封、在干燥處保存。 |
| 銷售包裝 | 10盒 |
| 運(yùn)輸包裝 | 300盒/件 |
企業(yè)檔案
- 武漢同心茂源醫(yī)藥有限公司
- [經(jīng)營(yíng)模式]：民營(yíng) 貿(mào)易型
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