首提反內(nèi)卷，第十一批藥品集采下月開標(biāo)
2025/9/23   來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞  閱讀數(shù)：

9月20日，國家醫(yī)保局發(fā)布第十一批國家組織藥品集中采購文件，明確第十一批集采將于10月21日在上海開標(biāo)。根據(jù)文件中披露的采購品種范圍，本輪集采覆蓋55個品種、162個品規(guī)，涉及抗流感藥物、腎病治療創(chuàng)新藥等重點(diǎn)領(lǐng)域，劑型涵蓋口服常釋劑型、吸入劑、外用貼劑等。



據(jù)悉，本次集采方案制定和修改過程中，充分遵循了“穩(wěn)臨床、保質(zhì)量、防圍標(biāo)、反內(nèi)卷”的原則。其中一大亮點(diǎn)在于優(yōu)化價差控制“錨點(diǎn)”：為保證公平，本次集采繼續(xù)對中選價差作一定控制。同時，為防范個別企業(yè)報出異常低價“熔斷”其他正常報價的企業(yè)，導(dǎo)致整個品種的中選價過低，本次集采優(yōu)化了價差控制“錨點(diǎn)”的選擇，不再簡單選用最低報價。這意味著，此前集采中“一片藥降到幾分錢”的現(xiàn)象恐難再現(xiàn)。

上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時表示，第十一批集采的調(diào)整幅度比較大，體現(xiàn)了從“唯低價是取”轉(zhuǎn)向質(zhì)量、價格、供應(yīng)、臨床需求并重的綜合評價導(dǎo)向。

金春林稱，可以說，這是集采實(shí)施7年以來的一個里程碑批次。他強(qiáng)調(diào)，第十一批集采不再僅僅追求簡單的藥品價格下降，而是更加注重精準(zhǔn)對接臨床、患者和藥企之間的供需平衡。核心在于通過“穩(wěn)臨床、保質(zhì)量、防圍標(biāo)、反內(nèi)卷”四大原則，推動臨床合理用藥和醫(yī)藥行業(yè)的雙向良性發(fā)展。

以下是記者根據(jù)集采文件以及采訪梳理的第十一批集采的四大亮點(diǎn)。

不再“唯低價是取”

7月24日，國家醫(yī)保局有關(guān)負(fù)責(zé)人曾在相關(guān)發(fā)布會上提到，集采中選不再以簡單的最低價作為參考，報價最低企業(yè)要公開說明報價的合理性。

第十一批國家藥品集采是反內(nèi)卷原則下首次開展的集采工作。按照國務(wù)院常務(wù)會議研究通過的優(yōu)化集采措施，國家醫(yī)保局堅持“穩(wěn)臨床、保質(zhì)量、防圍標(biāo)、反內(nèi)卷”的原則，研究優(yōu)化了具體的采購規(guī)則。

為保證公平，本次集采繼續(xù)對中選價差作一定控制。同時，為防范個別企業(yè)報出異常低價“熔斷”其他正常報價的企業(yè)，導(dǎo)致整個品種的中選價過低，本次集采優(yōu)化了價差控制“錨點(diǎn)”的選擇，不再簡單選用最低報價。當(dāng)最低價低于入圍均價的50%時，將以入圍均價的50%為價差控制的錨點(diǎn)。

而對于低于“錨點(diǎn)價”的企業(yè)，要求其對報價合理性作出聲明，解釋具體成本構(gòu)成，包括制造成本、期間費(fèi)用、銷售利潤等，主動回應(yīng)社會對低價中選的顧慮。

金春林認(rèn)為，為遏制惡性競爭，新規(guī)則優(yōu)化了價差控制的“錨點(diǎn)”設(shè)計，這是本次集采最大的亮點(diǎn)之一。這一系列舉措標(biāo)志著集采的競爭正在回歸理性，不再“唯低價是取”。

他還提到，此次引入的“錨點(diǎn)價”和復(fù)活機(jī)制等組合拳，是針對惡性低價競爭的一劑良藥，可以有效遏制非理性的價格戰(zhàn)�！板^點(diǎn)價”機(jī)制設(shè)立了合理的價格底線，它并非簡單地以最低價為基準(zhǔn)，而是通過設(shè)定一個合理的參考水平，避免報價無限下探。例如，對小容量注射劑設(shè)置1元/支的兜底價格，這一托底設(shè)計能夠有效守住底線，防止出現(xiàn)無下限的低價競標(biāo)。

此外，規(guī)則還通過一系列配套措施形成合力：要求企業(yè)承諾報價不得低于成本，異常低價企業(yè)必須提供成本構(gòu)成說明，從制度和道德層面增加了惡意報價、無底線報價的難度和成本。再加上對串標(biāo)、圍標(biāo)等不當(dāng)行為的防范，這些措施共同構(gòu)筑了一套立體化的防護(hù)體系。

其核心邏輯在于，強(qiáng)調(diào)“合理的價格”而非“低于成本的價格”。這一轉(zhuǎn)變不僅有助于保障藥品質(zhì)量和穩(wěn)定供應(yīng)，也標(biāo)志著集采制度正向更加科學(xué)、精細(xì)和成熟的方向演進(jìn)。第十一批集采不再只是一個單純的“殺價工具”，而是成為引導(dǎo)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要政策工具。

更尊重臨床選擇

既往的化藥集采中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)按藥品通用名報量。而在第十一批集采中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)既可像以前那樣按通用名報量，也可按具體品牌報量。醫(yī)療機(jī)構(gòu)報量的品牌如果中選，將直接成為該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供應(yīng)企業(yè)，提高臨床需求與供應(yīng)的匹配度。

金春林認(rèn)為，此次集采更加尊重臨床選擇，允許醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照具體品牌報量，這是一個非常重要的改變。

此前的做法是按照藥品通用名報量，在一定程度上是假設(shè)所有通過一致性評價的藥品在臨床上完全等效、可以隨意替代。但在實(shí)際臨床中，醫(yī)生和患者往往對長期使用的特定品牌形成了信賴感和用藥習(xí)慣。尤其是在一些復(fù)雜劑型或涉及特殊工藝的藥品上，如果被強(qiáng)制切換品牌，可能會對治療效果和患者依從性造成影響。

這一規(guī)則的出臺，意味著集采不再僅僅是抽象的價格競爭，而是更加緊密地與真實(shí)的醫(yī)療場景相結(jié)合。當(dāng)中選結(jié)果與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的品牌報量高度一致時，能夠顯著提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購和使用意愿，確保中選品種“采得進(jìn)、用得上”，從而提升集采政策的落地效果和執(zhí)行效率。

從行業(yè)角度來看，這一變化也將引導(dǎo)企業(yè)調(diào)整競爭策略。企業(yè)不再只是專注于成本控制和招采現(xiàn)場的極限報價，而是必須回歸產(chǎn)品本身，注重長期的品牌建設(shè)、臨床口碑的積累以及藥品質(zhì)量的持續(xù)提升。唯有如此，才能真正贏得醫(yī)院的“選票”，并推動市場競爭走向更加良性、可持續(xù)的發(fā)展軌道。

對質(zhì)量提出更高要求

本次集采對投標(biāo)企業(yè)新增3條資質(zhì)要求，強(qiáng)化質(zhì)量管控能力要求和生產(chǎn)質(zhì)量考察要求。一是申報藥品的上市許可持有人或受委托生產(chǎn)企業(yè)具有2年以上同類型制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；二是申報藥品在通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查的生產(chǎn)線生產(chǎn)；三是申報藥品的生產(chǎn)線2年內(nèi)不違反藥品GMP要求。

金春林認(rèn)為，這意味著對競標(biāo)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量的考察范圍已從單一品種擴(kuò)展到整個產(chǎn)品線，要求更為嚴(yán)格。毫無疑問，此次集采顯著提高了集采競標(biāo)的門檻，客觀上增加了所有企業(yè)的參與難度，其目的在于保障藥品質(zhì)量。

理論上，這一變化更利好規(guī)模較大、管理規(guī)范、質(zhì)量體系完善的頭部企業(yè)，它們不僅更容易滿足資質(zhì)要求，也更有能力承擔(dān)“以價換量”的成本。而一些規(guī)模較小、質(zhì)量管理體系薄弱的企業(yè)，則可能因難以達(dá)標(biāo)而被排除在外，從而加劇行業(yè)的整合與洗牌。

此外，集采資質(zhì)門檻的提升不僅關(guān)系到藥品本身的質(zhì)量，還將強(qiáng)化藥品供應(yīng)的穩(wěn)定性。通常，能夠中標(biāo)的企業(yè)，往往具備豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和良好的質(zhì)量記錄，因此供應(yīng)中斷的風(fēng)險會顯著降低，更有助于保障臨床用藥的連續(xù)性與安全性。

但這并不意味著中小企業(yè)將完全喪失競爭機(jī)會，它們也可以通過在細(xì)分賽道深耕，形成差異化優(yōu)勢�？傮w來看，門檻的提高是集采走向高質(zhì)量發(fā)展的必然要求，雖然短期可能帶來一定的陣痛，但從長遠(yuǎn)來看，有助于凈化競爭環(huán)境，使集采逐漸從單純的價格比拼轉(zhuǎn)向質(zhì)量和綜合實(shí)力的競爭。

編輯：Rae