阿莫西林顆粒
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：146034
- 基本信息
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通用名稱： 阿莫西林顆粒
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H34023759 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè)： 石藥集團
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 湖北安童生藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 阿莫西林顆粒 |
| 品牌名稱 | 小亮仔 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 用于敏感菌(不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、傷寒及尿路感染等。 |
| 主要成分 | 阿莫西林。 |
| 用法用量 | 本品適宜空腹后口服。成人，常用量一次0.25g，一日3次。嚴(yán)重感染時劑量可加倍，但一日劑量不超過4g，或遵遺囑。小兒，一般按體重一日20mg/kg，分3次給予，嚴(yán)重感染可增至40mg/kg，但一日總量不超過1g。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.125gx11袋/盒 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)院，衛(wèi)生室，診所，醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥，呼吸科用藥，消化科用藥 |
| 產(chǎn)品賣點 | 廣譜半合成青霉素類產(chǎn)品； |
| 補充說明 | 阿莫西林顆粒產(chǎn)品說明: 商品名稱：阿莫西林顆粒 英文名稱：Amoxicillin Granules 拼音全碼：AMoXilinkeLi(BeiKe) 【主要成份】 阿莫西林。化學(xué)名稱：(2S，5R，6R)—3，3—二甲基—6—[(R)—(—)—2—氨基—2—(4—羥基苯基)乙酰氨基]—7—氧代—4—硫雜——氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷—2—甲酸三水合物。 【成 份】 分子量：C6HlgN30sS·3H20 【性 狀】 本品為白色、類白色或淡黃色的顆粒和粉末。氣芳香、味甜。 【適應(yīng)癥/功能主治】 用于敏感菌(不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、傷寒及尿路感染等。 【規(guī)格型號】 0.25g*5袋 【用法用量】 口服。成人一次0.5g(4袋)，每6～8小時次，一日劑量不超過4g(32袋)。小兒一日劑量按體重20～40mg/kg，每8小時次。新生兒和早產(chǎn)兒每次口服50mg，3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg。腎功能嚴(yán)重?fù)p害患者需調(diào)整給藥劑量，其中內(nèi)生肌酐清除率為0～30ml/**的患者每2小時0.25～0.5g；內(nèi)生肌酐清除率小于0ml/**的患者每24小時0.25～0.5g。 【不良反應(yīng)】 ．惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應(yīng)。 2．皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應(yīng)。 3．貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4．血清氨基轉(zhuǎn)移酶可輕度增高。 5．由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 6．偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。 【禁 忌】 .青霉素過敏患者禁用。 2.用前必須做青霉素鈉皮膚試驗，陽性反應(yīng)者禁用。 【注意事項】 ．傳染性單核細胞增多癥患者應(yīng)用本品易發(fā)生皮疹，應(yīng)避免使用。 2．療程較長患者應(yīng)檢查肝、腎功能和血常規(guī)。 3．阿莫西林可導(dǎo)致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現(xiàn)假陽性。 4. 下列情況下應(yīng)慎用： （）有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。 （2）老年人和腎功能嚴(yán)重?fù)p害時可能需調(diào)整劑量。 （3）內(nèi)生肌酐清除率為0～30ml/**的患者每2小時0.25～0.5g；內(nèi)生肌酐清除率小于0ml/**的患者每24小時 0.25～0.5g。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 【兒童用藥】 尚不明確。 【老年患者用藥】 尚不明確。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 動物生殖試驗顯示，0倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒于動物生殖試驗不能完全預(yù)測人體反應(yīng)，孕婦應(yīng)僅在確有必要時應(yīng)用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能導(dǎo)致嬰兒過敏。 【藥物相互作用】 、丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應(yīng)用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2、氯霉素、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類和四環(huán)素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 【藥物過量】 在一項5名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給藥劑量不超過250mg/Kg時不引起**臨床癥狀。有報道少數(shù)患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿，但腎功能損害在停藥后可逆。 【藥理毒理】 阿莫西林為青霉素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。 【藥代動力學(xué)】 口服后迅速吸收，約75*~90*可自胃腸道吸收�？诜�0.25g、0.5g和g后的血藥峰濃度分別為5.mg/L、0.8mg/L和20.6mg/L，約為氨芐西林的2倍；達峰時間為2小時。食物對藥物吸收的影響不**。本品通過胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度的/4~/3。乳汁、汗液和淚液中含有微量。本品的分布容積為0.4L/kg。蛋白結(jié)合率為7*~20*。半衰期(t/2)為~.3小時。單次口服本品250mg和500mg后，分別有24*和33*的給藥量在肝內(nèi)代謝。約60*的口服藥量于6小時內(nèi)以原形藥經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中排出，20*的口服量則以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林濃度很高，口服250mg后尿中濃度達300~300mg/L。部分藥物經(jīng)膽汁排泄，其濃度也高于氨芐西林。 【貯 藏】 密封。 |
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